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Merck und MD Anderson geben Zusammenarbeit in der Immunonkologie bei soliden Tumoren bekannt

Merck und das MD Anderson Cancer Center der University of Texas haben eine strategische klinische Forschungskooperation angekündigt, um die Anti-PD-1-Therapie von Merck, KEYTRUDA (Pembrolizumab), in Kombination mit anderen Behandlungen wie Chemotherapie, Strahlentherapie und / oder neuartigem Antitumor zu evaluieren Medikamente.

Im Rahmen der Vereinbarung werden über den Dreijahreszeitraum der Zusammenarbeit kollaborative Studien zu folgenden Tumortypen durchgeführt: gastroösophageales Adenokarzinom, Pankreasadenokarzinom und hepatozelluläres Karzinom. Die ersten Studien sollen noch in diesem Jahr beginnen.

Die Vereinbarung zielt darauf ab zu definieren, welche Kombinationsmodalitäten mit KEYTRUDA bei diesen Tumortypen am besten funktionieren, indem vielversprechende neue Alternativen untersucht werden. Die Studien werden parallel durchgeführt, um optimale Behandlungspläne auf möglichst effiziente Weise zu ermitteln. Alle Studien werden mit modernsten Überwachungsprotokollen und integrierter Flexibilität ausgestattet sein, um die neuesten verfügbaren Informationen zu nutzen.

"Durch diese Art der Zusammenarbeit sind wir in der Lage, größere und umfassendere Studien durchzuführen, die darauf abzielen, das Entdeckungstempo zu beschleunigen", sagte Dr. Patrick Hwu, Abteilungsleiter Krebsmedizin bei Dr. Anderson. "Wir glauben, dass diese neue Vereinbarung dazu beitragen wird, die Bereitstellung neuer Krebstherapien zu beschleunigen, die unsere Patienten erwarten und verdienen."

"Diese Vereinbarung ist Ausdruck der Verpflichtung von Merck, mit führenden Unternehmen auf diesem Gebiet zusammenzuarbeiten, um den wissenschaftlichen Durchbruch rasch voranzutreiben und das Ziel, Patienten neue Behandlungsansätze zu bieten, weiter voranzutreiben", sagte Dr., Merck Research Laboratories. "Vereinbarungen wie diese sind ein wesentlicher Bestandteil unserer Strategie zur Bewertung von KEYTRUDA bei mehreren Tumoren und Kombinationen."

MD Anderson war maßgeblich an der Erforschung bahnbrechender Krebstherapien beteiligt und leistete einen wichtigen Beitrag zu frühen Untersuchungen zur Erforschung der Verwendung von KEYTRUDA bei der Behandlung mehrerer Tumorarten. Frühere Forschungskooperationen mit Merck und MD Anderson waren ausschlaggebend für die Erlangung der FDA-Zulassung von KEYTRUDA zur Behandlung von nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom.

KEYTRUDA ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der die Wechselwirkung zwischen PD-1 und seinen Liganden PD-L1 und PD-L2 blockiert. Durch die Bindung an den PD-1-Rezeptor und die Blockierung der Wechselwirkung mit den Rezeptorliganden löst KEYTRUDA die durch den PD-1-Signalweg vermittelte Hemmung der Immunantwort, einschließlich der Antitumor-Immunantwort, aus.

KEYTRUDA ist in den USA in einer Dosis von 2 mg / kg als intravenöse Infusion über einen Zeitraum von 30 Minuten alle drei Wochen zur Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom und Krankheitsprogression nach Ipilimumab und, falls die BRAF V600-Mutation positiv ist, a BRAF-Inhibitor. Diese Indikation wird im Rahmen einer beschleunigten Zulassung auf der Grundlage der Tumoransprechrate und der Dauerhaftigkeit der Reaktion genehmigt. Eine Verbesserung des Überlebens oder der krankheitsbedingten Symptome wurde bisher nicht festgestellt. Die weitere Zulassung dieser Indikation kann von der Überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens in den Bestätigungsstudien abhängen.

Merck forciert ein breites und schnell wachsendes klinisches Entwicklungsprogramm für KEYTRUDA mit mehr als 100 klinischen Studien - über 30 Tumortypen und über 16.000 Patienten - sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit anderen Therapien.

Zur Verfügung gestellt von MD Anderson Cancer Center der University of Texas